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Maladie de Huntington@  (6) Mucoviscidose@  (16) Myopathies  (12) Porphyries  (3) Trisomie 21  (23)

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» Amis FSH - Europe - Association pour l'information et la recherche sur la dystrophie musculaire Facio-Scapulo-Humérale (FSHD). Présente sa mission et ses activités et donne des informations sur la maladie..

» Association Elisa - Elisa est atteinte d'une maladie orpheline inconnue, et handicapée. Recueil d'informations sur les maladies génétiques, le handicap, la recherche de thérapies et le système nerveux. Forum de discussion..

» Association Hemochromatose France (AHF) - Informations, liens et adresses utiles et recommandations de l'OMS. France..

» Association québécoise des personnes de petite taille - Services aux personnes atteintes et informations sur les maladies génétiques causant un retard significatif de croissance..

» Association suisse de l'Ataxie de Friedreich - Présente l'association, la maladie et la recherche. Témoignages et photos des membres. Suisse..

» La chorée et moi! - Le blog d'un étudiant en médecine dont la famille est porteuse de la maladie de Huntington, maladie génétique autosomique dominante il a une chance sur deux de l'avoir. Comment il vit avec ça sur les épaules et une partie médicale de la maladie..

» Encyclopédie médicale - génétique - Site dédié à la thérapie génique. Informations médicales grand public et point sur l'état de la recherche..

» Epidermolyse Bulleuse Association d'Entraide - Aide aux personnes et familles atteintes d'épidermolyse bulleuse. Financement de la recherche fondamentale et clinique pour combattre cette génodermatose..

» Ligue française contre la neurofibromatose (LFCN) - Informations sur cette maladie génétique. Adhésion à la ligue..

» Maladies génétiques orphelines - Liste de diffusion sur les maladies génétiques orphelines pour patients, parents et professionnels..

» Mosaiques X fragile - Syndrome de l'X fragile, maladie génétique héréditaire rare avec retard mental, troubles du langage, du comportement, anomalies physiques..

» Phénylcétonurie - PCU ou phénylcétonurie, maladie génétique peu connue : aspect médical, associations, centres de soins, régime diététique, fournisseurs de produits diététiques..

» Syndrome d'Angelman - Informations sur cet accident génétique orphelin sur le chromosome 15 touchant une naissance sur 20000. Par une famille de malade..

» Syndrome de Cockayne - Informations pour rapprocher les familles touchées par cette maladie génétique rare, forme rare de nanisme. Offre une description des symptômes, des photographies et des liens..

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